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mirus Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑

產品簡介

mirus Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑
旨在增強包裝和轉移質粒向貼壁和懸浮 HEK 293 細胞類型的遞送,以增加重組腺相關病毒 (AAV) 和慢病毒的產量。

更新時間:2024-03-18
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應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

mirus Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑

Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑 旨在增強包裝和轉移質粒向貼壁和懸浮 HEK 293 細胞類型的遞送,以增加重組腺相關病毒 (AAV) 和慢病毒的產量。

Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑的主要優點 包括:

  • 性能 – 高效 DNA 遞送,用于生產高滴度病毒載體

  • 可擴展性 – 從 < 1 ml 到大規模培養的高效生產

  • 靈活性 ——兼容不同的重組病毒和細胞培養系統

  • 無動物源性 – 全合成轉染試劑配方

Trans IT-VirusGEN® 是學術研究和生物制藥發現的理想選擇。使用 VirusGEN® AAV 轉染試劑盒和 VirusGEN® LV 轉染試劑盒中包含的優化增強劑可以進一步提高滴度。

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Trans IT-VirusGEN® 在懸浮和貼壁 AAV 細胞培養中優于競爭對手試劑。 在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞或貼壁 293T/17 細胞 (B) 用 pAAV-hrGFP、pAAV-RC 和 pAAV-Helper(比例為 1:1:1,1.5 µg)轉染/ml,Agilent Technologies),使用以下試劑:  Trans IT-VirusGEN®(2:1,體積:重量)、競爭產品 B4 (3:1)、競爭產品 B5 (3:3:1) 或 25 kDa PEI (4: 1、綜合科學)。使用收獲的病毒轉導 HT1080 細胞,并在轉導后 48 小時使用番石榴 easyCyte™ 5HT 流式細胞儀測量 GFP 表達。功能效價是通過 GFP 陽性細胞少于 20% 的病毒稀釋液來測量的。誤差線代表一式三份孔的標準偏差。

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Trans IT-VirusGEN® 在懸浮和貼壁慢病毒細胞培養中優于競爭對手試劑。 在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞或貼壁 293T/17 細胞 (B) 用 pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ 轉移載體和由 MISSION® 提供支持的慢病毒包裝混合物轉染( 1:1 比例,1 µg/ml),使用以下試劑:  Trans IT-VirusGEN®(3:1,體積:重量)、競爭產品 B4(2:1 (A) 或 3:1 (B))、競爭產品 B5 (2:2:1 (A) 或 3:3:1 (B))或 25 kDa PEI(4:1,Polysciences)。收獲上清液,過濾(0.45 µm),并使用 293T/17 細胞進行滴定。慢病毒轉導在 8 µg/ml Transduce存在下進行 轉導后 72 小時使用番石榴 easyCyte™ 5HT 流式細胞儀測量 IT™ 和 GFP 表達。功能效價是通過 GFP 陽性細胞少于 20% 的病毒稀釋液來測量的。誤差線代表一式三份孔的標準偏差。

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Trans IT-VirusGEN® 實現廣泛的可擴展性 (AAV)。 使用 pAAV-hrGFP、pAAV-RC 和 pAAV-Helper(比例為 1:1:1,總計 1.5)轉染在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞或貼壁 293T/17 細胞 (B) µg/ml,Agilent Technologies),使用 Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑(試劑與 DNA 比例為 2:1(體積:重量),Mirus)在一定體積的培養皿中。收獲的病毒用于轉導 HT1080 細胞,并在轉導后 48 小時通過流式細胞術測量 GFP 表達。功能效價是通過 GFP 陽性細胞少于 20% 的病毒稀釋液來測量的。誤差線代表一式三份的孔、燒瓶或培養皿的標準偏差。

 

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與 PEI 相比, Trans IT-VirusGEN®具有更高的慢病毒生成轉染效率 。 使用Trans IT-VirusGEN® 轉染試劑(試劑與 DNA 比例為 3:1;體積:重量),用慢病毒包裝質粒和 (a) 對照 RFP 轉移質?;?(b) 靶向 SPdCas9-RFP 轉移質粒轉染 HEK293T/  17 細胞) 或 25 kDa 線性 PEI(試劑與 DNA 比例為 3:1;重量:重量)。轉染后 17-22 小時拍攝明場和 RFP 圖像。


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